目前，RMC-6236（通用名：Daraxonrasib）尚处于临床研究阶段，尚未获得任何监管机构的批准上市，因此没有正式的产品上市。本品仅为临床试验用药，非必需请勿购买。针对胰腺癌的3期临床试验（RASolute 302）和针对非小细胞肺癌的 3期临床试验（RASolve 301）正在进行中。

药物通用名：Daraxonrasib

研发代号：RMC-6236
规格：50mg/粒  28粒/盒
研发公司：Revolution Medicines, Inc.
生产厂家：Indar Pharmaceutical 
药物类型：RAS(ON) 多选择性抑制剂（可同时抑制多种突变和野生型RAS蛋白）
主要适应症：胰腺导管腺癌、非小细胞肺癌等携带RAS突变的晚期实体瘤

【适应症】
用于治疗携带RAS基因突变的恶性肿瘤，包括但不限于：
- KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌（包括初治及经治后进展的患者）；
- KRAS突变（含G12D、G12V等亚型）的胰腺癌（如HPAC、Capan-2细胞系相关肿瘤）；
- 其他RAS驱动型肿瘤（包括NRAS、HRAS突变相关恶性肿瘤），具体适应症需结合分子检测结果及临床评估确定。
本品通过特异性阻断RAS突变蛋白的活性，抑制肿瘤细胞增殖，适用于对既往治疗方案不敏感或进展的RAS突变肿瘤患者，也可作为部分符合条件患者的一线治疗选择。

药理作用
RMC6236是一种口服活性、非共价的RAS(ON)多选择性抑制剂，可特异性作用于活性GTP结合状态的野生型及突变型RAS蛋白（包括KRAS、NRAS、HRAS），通过破坏RAS蛋白与BRAF的RAS结合域的相互作用，阻断下游MAPK等促增殖信号通路的传导，从而抑制肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞凋亡。

本品对野生型KRAS、NRAS、HRAS及多种致癌RAS变体的EC₅₀值在28-220 nm之间，对KRAS突变肿瘤具有显著的抗肿瘤活性，且对野生型RAS影响甚微，可最大程度保留正常细胞功能。此外，本品可抑制PERK蛋白活性，与KO-2806联合使用时，可有效控制mtor活性反弹，增强抗肿瘤效果。

【药代动力学】
1. 吸收：口服后吸收迅速，空腹或餐后服用均可，食物对吸收影响较小，血药浓度达峰时间（Tmax）约为2-4小时，每日规律给药可快速达到稳态血药浓度。
2. 分布：药物吸收后广泛分布于全身组织，尤其在肿瘤组织中浓度较高，肿瘤暴露量显著高于血液暴露量，且在肿瘤组织中消除缓慢，可长期维持有效药物浓度。
3. 代谢：主要经肝脏代谢，代谢途径主要为氧化、水解反应，中度至重度肝功能损伤会影响药物代谢，需调整剂量。
4. 排泄：主要通过粪便和尿液排泄，消除半衰期较长，每日一次给药即可维持稳定的血药浓度，减少耐药风险。
5. 临床PK/PD模型：研究显示，每日100 mg剂量可实现肿瘤控制，每日300 mg剂量可达到客观疗效，该剂量可实现持续≥90%的RAS通路抑制（以DUSP6 mRNA下降为标志），且耐受性可控。

【用法用量】
一、推荐剂量
成人推荐剂量：每日一次，每次300 mg，口服，空腹或餐后服用均可，建议固定服药时间，确保用药间隔一致，避免漏服。
疗程：持续给药，直至疾病进展、出现不可耐受的毒性反应，或经医生评估后停药。

二、剂量调整
基于治疗相关不良事件（TRAEs）的剂量调整原则如下（数据来自NCT05379985临床试验）：
- 首次出现3级皮疹、腹泻、恶心或肝酶升高：暂停用药，待症状恢复至≤1级后，可按原剂量或减量至200 mg重启给药；
- 再次出现3级上述毒性：减量至200 mg；若仍不耐受，可进一步减至100 mg；
- 出现4级毒性（如严重肝损伤、Stevens-Johnson综合征）：永久停药。

三、特殊人群剂量
- 肝功能损伤患者：轻度肝功能损伤无需调整剂量；中度至重度肝功能损伤者慎用，建议减量至200 mg，每日一次，密切监测肝功能指标；
- 肾功能损伤患者：目前尚无肾功能损伤患者的用药数据，轻至中度肾功能损伤者慎用，重度肾功能损伤者禁用；
- 老年患者（≥65岁）：无需调整剂量，密切监测不良反应即可；
- 儿童及青少年：尚未确定18岁以下患者的安全性和有效性，不推荐使用。

四、漏服处理
若漏服一次，无需补服，下次服药按原计划时间进行，不可在下次服用双倍剂量，以免增加毒性风险。

【不良反应】
一、常见不良反应（发生率≥10%）
基于临床试验数据（n=614），本品总体耐受性良好，常见不良反应主要集中于皮肤和胃肠道，多为1-2级，可通过对症处理缓解：
- 皮肤系统：皮疹（52%-81%，表现为斑丘疹、干燥脱屑）、皮肤瘙痒、干燥；
- 消化系统：恶心（21%-46%）、腹泻（21%-39%）、呕吐（15%-33%）、食欲下降；
- 全身症状：乏力（约20%）、头晕、头痛；
- 肝功能：肝酶升高（ALT/AST，10%-15%）。

二、严重不良反应（发生率≥3%）
- 3级皮疹：未进行预防性护理时发生率为9%，经预防性护理后发生率可降至0%；
- 3级腹泻/恶心：约3%-5%；
- 肝毒性：2%-3%，表现为严重肝酶升高、胆红素升高；
- 其他：罕见严重过敏反应、间质性肺病、消化道出血（目前数据尚不充分，需进一步研究）。

三、不良反应管理建议
- 皮肤毒性：起始治疗即联合外用保湿霜+低效糖皮质激素（如氢化可的松乳膏），避免使用刺激性护肤品，避免日晒，可显著降低严重皮疹发生率；
- 胃肠道反应：对症使用止吐药（如昂丹司琼）、止泻药（洛哌丁胺），必要时短期使用质子泵抑制剂；
- 肝功能监测：治疗前及每周期开始前检测ALT/AST、胆红素，若出现肝酶持续升高，及时调整剂量或停药。

【禁忌】
- 对RMC6236或本品中任何辅料过敏者禁用；
- 重度肾功能损伤患者禁用；
- 孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】
1. 分子检测要求：用药前必须通过组织学或血液样本进行RAS基因突变检测，确认存在RAS突变（如KRAS G12C、G12D、G12V等），方可使用本品，无RAS突变的患者使用本品无效。
2. 肝功能监测：本品主要经肝脏代谢，治疗期间需定期监测肝功能（ALT、AST、胆红素），若出现严重肝毒性，需立即停药并对症治疗。
3. 皮肤毒性预防：建议患者在治疗期间做好皮肤护理，避免日晒，遵医嘱使用预防性皮肤护理产品，降低皮疹发生率。
4. 药物相互作用：
  - 避免与强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素）合用，可能增加本品血药浓度，增加毒性风险；
  - 避免与强效CYP3A4诱导剂（如利福平、卡马西平）合用，可能降低本品血药浓度，影响疗效；
  - 与KO-2806联合使用时，可增强抗肿瘤效果，但需密切监测不良反应。
5. 特殊人群：
  - 孕妇及哺乳期妇女：本品可能对胎儿或婴儿造成潜在风险，孕妇禁用，哺乳期妇女使用本品期间需暂停哺乳，且停药后至少1个月内不可恢复哺乳；
  - 儿童及青少年：不推荐使用，安全性和有效性尚未确定；
  - 老年患者：需密切监测肝肾功能及不良反应，必要时调整剂量。
6. 耐药性：长期使用本品可能出现耐药性，若患者出现疾病进展（肿瘤增大、新发病灶），需及时就医，由医生评估是否继续使用或更换治疗方案。
7. 漏服与过量：不可随意补服漏服剂量，不可服用双倍剂量，过量服用可能增加不良反应风险，若发生过量，需立即停药并就医对症处理。
8. 临床试验提示：本品在I/Ib期临床试验（NCT05379985）中，对晚期KRAS G12X肺癌和胰腺癌患者表现出客观疗效，既往治疗失败的KRAS G12C突变人群中，客观缓解率超过五成，中位无进展生存期较对照组显著延长。

【药物相互作用】
一、药物-药物相互作用
- 强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、伏立康唑）：合用可抑制本品代谢，增加本品血药浓度，提高不良反应风险，避免合用；若必须合用，需减量至200 mg，每日一次，密切监测不良反应。
- 强效CYP3A4诱导剂（如利福平、卡马西平、苯妥英钠）：合用可加速本品代谢，降低本品血药浓度，影响疗效，避免合用。
- KO-2806：合用可增强本品对mtor活性的抑制作用，提升抗肿瘤效果，但需密切监测不良反应，必要时调整剂量。
- 其他靶向药/化疗药：与其他抗肿瘤药物合用的安全性和有效性尚未确定，需在医生指导下使用，避免自行合用。
二、药物-食物相互作用
食物对本品吸收影响较小，空腹或餐后服用均可，建议固定服药时间，避免与葡萄柚汁同服，葡萄柚汁可能抑制CYP3A4活性，增加本品血药浓度。

【药物过量】
目前尚无明确的药物过量数据，过量服用可能导致严重不良反应（如严重皮疹、肝毒性、严重腹泻）。若发生药物过量，需立即停药，密切监测患者生命体征及不良反应，给予对症支持治疗，无特效解毒剂。

【临床试验】
1. 临床试验数据：在I/Ib期临床试验（NCT05379985）中，每日300 mg剂量对晚期KRAS G12X肺癌和胰腺癌患者表现出客观疗效，既往治疗失败的KRAS G12C突变人群中，客观缓解率超过五成，中位无进展生存期较对照组显著延长，多数患者应答持续时间达半年以上。
2. 体外及体内研究：体外实验中，本品对KRAS突变癌细胞系（HPAC、Capan-2等）具有显著抑制作用，EC₅₀值低至1.2 nm；体内实验中，在多种RAS突变肿瘤异种移植模型中，本品表现出剂量依赖性的抗肿瘤活性，可抑制肿瘤生长，甚至导致肿瘤消退。

【备注】
1. 本品目前处于临床研究阶段，具体适应症、用法用量、不良反应等可能随着临床试验的推进进一步更新，用药需严格遵循医生指导，不可自行用药。
2. 本品部分规格仅供科研使用，临床用药需选择符合临床标准的规格。
3. 若患者在用药过程中出现任何不适，需立即停药并就医。