【药品名称】
通用名称：盐酸贝凡洛尔片
英文名称：Bevantolol Hydrochloride Tablets
商品名：卡理稳、CALVAN、Ali-Bevan
规格：50mg/片 100片/盒
生产厂家：老挝联合制药集团有限公司
药物类型：第四代β受体阻滞剂，是一种选择性β1受体阻滞剂，同时具有轻度α1受体阻滞作用和轻度钙离子拮抗作用。
【适应症】
用于治疗轻、中度原发性高血压。，可单用或与其他降压药联用。
【药理作用】
兼具β受体阻滞与轻度α1受体阻滞作用，扩张血管、减慢心率、降低心输出量与外周阻力，平稳降压。
【用法用量】
初始剂量： 通常成人一次50mg（1片），一日1次，饭前口服。根据患者的临床反应，可将剂量增加至一次100mg（2片），一日1次。
维持剂量： 通常为一次50mg至100mg，一日1次。应根据患者年龄和病情酌情增减，如一日剂量超过100mg，可根据需要分两次服用。
可与食物同服或空腹服用。餐后服药会延迟药物吸收，但不会影响总体吸收量（生物利用度）
建议每天在固定时间服药，以维持稳定的血药浓度。
漏服处理
如果忘记服药，请尽快补服。但如果距离下一次服药时间很近（例如少于6小时），则应跳过漏服的剂量，按原计划服用下一次剂量。切勿一次服用双倍剂量。
特殊人群用药：
老年人： 应从低剂量开始，如50mg，一日1次，并密切观察患者状态，慎重给药。
肝功能损害患者： 肝功能不全者慎用。
肾功能损害患者： 肾功能不全者慎用。
儿童： 尚未确立儿童用药的有效性和安全性，不推荐使用。
【不良反应】
盐酸贝凡洛尔的不良反应发生率较低且程度较轻。可能发生的不良反应包括：
循环系统： 偶见心率减慢、胸痛、颜面潮红、下肢浮肿、心悸、心绞痛等。
神经系统： 偶见头晕、头痛、乏力、嗜睡、失眠、麻木感等。
消化系统： 偶见恶心、腹胀、口干、食欲不振、便秘、腹泻、腹痛等。
其他： 偶见皮疹、瘙痒、耳鸣、背痛、肩部酸痛、关节痛、尿频、鼻塞、味觉异常等。
【禁忌】
对本品任何成分过敏者禁用。
心源性休克患者禁用。
心动过缓（心率<60次/分钟）患者禁用。
二度及以上房室传导阻滞患者禁用。
支气管哮喘或有支气管痉挛病史的患者禁用。
严重的慢性阻塞性肺病（COPD）患者禁用。
严重的充血性心力衰竭患者禁用。
代谢性酸中毒患者禁用。
孕妇或可能怀孕的妇女禁用。
【注意事项】
停药： 本品不应突然停药，尤其对于缺血性心脏病患者，应逐渐减量。
糖尿病患者： 可能掩盖低血糖症状（如心悸、心动过速），糖尿病患者慎用。
甲状腺功能亢进： 可能掩盖甲状腺功能亢进的某些临床体征（如心动过速），但对甲亢本身无影响。
麻醉： 如需行全身麻醉，应告知麻醉师患者正在服用β受体阻滞剂。
外周血管疾病： β受体阻滞剂可能会加重动脉血流不足的症状，如间歇性跛行。
驾驶及操作机械能力： 服药期间可能出现头晕、乏力等症状，应避免驾驶车辆或操作机械。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇： 禁用。动物实验显示本品对胎仔有不良影响，且在妊娠中后期使用β受体阻滞剂可能导致胎儿和新生儿并发症。
哺乳期妇女： 不适用，因为该人群不适用本品。
【儿童用药】
尚未确立儿童用药的有效性和安全性，不推荐使用。
【老年用药】
老年患者生理功能低下，易出现副作用，应从低剂量（如50mg）开始，密切观察患者状态，慎重给药。
【药物相互作用】
与降压药、抗心律失常药、钙拮抗剂、洋地黄类、胰岛素或口服降糖药等合用时，应注意观察，必要时调整剂量。
与非甾体抗炎药（NSAIDs）合用可能减弱降压效果。
与胺碘酮、维拉帕米、地尔硫䓬等药物合用可能增加心脏抑制的风险。
【药物过量】
药物过量的主要表现为心动过缓、低血压、急性心功能不全、支气管痉挛和低血糖。应立即停药，并进行洗胃、催吐等急救措施。心动过缓可用阿托品静脉注射，必要时安装临时起搏器；低血压可用血管收缩药；急性心功能不全和支气管痉挛须采取相应措施。
【药理毒理】
盐酸贝凡洛尔是一种高选择性的β1-受体阻滞剂，同时具有轻微的α1-受体阻滞作用。通过阻断心脏的β1-受体，降低心率和心肌收缩力，减少心输出量；其α1-受体阻滞作用可扩张外周血管，降低外周阻力。双重机制使其在有效降压的同时，不易引起心率减慢和外周循环障碍。
【药代动力学】
吸收： 口服后吸收迅速，约2小时达血药浓度峰值。
分布： 血浆蛋白结合率约为97%。
消除： 消除半衰期约为8-12小时，主要经肝脏代谢，代谢产物及原形药物由肾脏排泄。
【贮藏】
遮光，密封，在干燥处保存。
【包装】
铝塑泡罩包装。
【生产厂家介绍】
老挝联合制药集团有限公司，是集医药产品的研发、生产和销售为一体的现代化综合制药企业。公司位于中国国家级境外经济贸易合作区老挝万象赛色塔综合开发区，占地28500平方米。公司目前投资金额为1000万美金，安装配置了国际先进水平的制剂生产设施、设备和分析仪器，拥有一支国际化的研发、生产和管理团队。
结合目前老挝及东南亚的医药市场，通过赛色塔综合开发区提供的优惠政策，借助RECP的落地，公司计划打造老挝第一家真正拥有先进技术、设备、品牌，覆盖全产业的综合性医药生产企业，在部分药品上降低因进口因素导致药品价格高昂而使老挝人民吃不起药。有计划于2022年10月份在万象西玛诺村建立更大的医药工厂，第一期将致力于生产针筒、针管及各类针剂供给老挝市场，老挝将有自己的医疗器械品牌不再依赖进口，并将根据老挝医疗市场的需求生产更多从前依靠进口的药品及医疗设备。公司的生产宗旨是：质量就是生命，在保证质量的前提下为老挝人民提供高质量、低价格的药品。
药厂营业执照
药厂生产许可证
公司成立于2021年，同年4月在老挝卫生部监管GMP团队的帮助下，开始建设生产车间，并于2022年2月18日拿到老挝卫生部GMP认证证书。
GMP认证证书
老挝联合制药的产品防伪措施是“一物一码”技术，每盒产品都有独立的防伪码，消费者可通过扫码验证产品真伪。
扫描二维码：使用带扫码功能的软件扫描产品包装上的二维码。
输入产品防伪码进行验证，如果是正品会显示商品是正品。
二次查询：二次或多次扫描后，会显示首次查询的时间和累计查询次数，以验证是否为同一产品被反复扫描，从而防止造假。
其他查询方式
老挝卫生部食品药品司（FDD）的“电子药品注册申请系统”：针对联合制药出品的产品，可在此系统查询和辨别真伪。
