非唑奈坦片45mg*30片/盒 LuciFezo Fezolinetant tablets

【产品名称】非唑奈坦片
【其他 名称】Veozah、LuciFezo
【英文名称】Fezolinetant tablets
【规格】45mg*30片/盒
【生产厂家】卢修斯制药（老挝）有限公司
【药品批准文号】07 L 1150/24

【适应症】
非唑奈坦片（Fezolinetant）主要用于治疗与绝经相关的血管舒缩症状，即通常所说的潮热、盗汗等症状。
血管舒缩症状是绝经前后女性常见的问题，严重影响女性的生活质量。非唑奈坦片通过作用于神经内分泌系统等相关机制，调节与潮热等症状相关的生理过程，从而缓解这些不适症状，帮助绝经女性更好地度过这一特殊生理时期。

【用法用量】
非唑奈坦片的用法用量通常如下：
一般用法
口服给药：一般采用口服的方式，可与食物同服或空腹服用，整片吞服，不要咀嚼、压碎或掰开药片。
推荐剂量
治疗绝经相关血管舒缩症状：推荐剂量为每日一次，每次 40mg。
具体的用法用量可能会因患者的个体差异、病情严重程度以及与其他药物的相互作用等因素，由医生进行适当调整。对于存在肝肾功能不全等特殊情况的患者，用药剂量可能需要谨慎调整。例如，轻度肝功能不全患者可能无需调整剂量，但中重度肝功能不全患者可能需要降低剂量或采取其他特殊的用药方案；肾功能不全患者也需根据肌酐清除率等指标来确定合适的剂量。

【作用机制】
作为新型口服选择性神经激肽 - 3（NK3）受体拮抗剂，通过阻断神经激肽 B（NKB）与 KNDy 神经元的结合，调节下丘脑体温调节中枢的神经元活动，恢复雌激素和神经激肽 B 之间的平衡，从而减轻血管舒缩症状

【不良反应】
常见反应：腹痛、腹泻、失眠、背痛、潮热、肝转氨酶升高。
严重反应：罕见肝毒性、过敏反应如皮疹、瘙痒、面部肿胀、呼吸急促等。

【禁忌】
对非唑奈坦活性成分及辅料过敏者。
患有严重肝功能障碍、肝硬化、重度肾损害或终末期肾病的患者。
正在使用 CYP1A2 抑制剂的个体。

【注意事项】
用药监测：定期复诊，监测潮热发作情况及血常规、肝肾功能等指标。
药物相互作用：与其他经肝脏细胞色素 P450 酶系代谢的药物、镇静催眠类药物等合用时，可能发生相互作用，需提前告知医生。
特殊人群：孕妇、哺乳期妇女禁用；老年女性起始剂量倾向保守，需精细监测、谨慎调整。

厂家信息：

药企介绍

卢修斯制药(老挝）有限公司（简称卢修斯制药），是一家现代跨国高新生物制药企业。目前拥有1个全球研发中心，与3家业内顶尖的研发团队合作，擅长复杂化学制剂及生物制剂研发，实现了关键仿制药品技术突破，目前卢修斯制药已成为全球专利仿制药研发能力最强的企业之一，在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。

2020年卢修斯制药正式开启亚太战略，斥巨资在老挝首都万象投建亚太1号智慧工厂，按照GMP生产标准，引进中国、美国、德国等世界尖端制药设备，成立国际化高端制剂车间，年仿制药生产能力超15亿片。产品现已涵盖抗肿瘤、心血管、血液，糖尿病、皮肤病、男性保健、抗衰老等200多种品类，远销欧洲、南美洲、非洲、中东、印度、越南、尼泊尔等50多个国家和地区。

卢修斯在老挝建设了目前老挝最高标准的药品生产车间，自从老挝卢修斯建厂投产后， 公司将协同东南亚国家联盟，加快国际化进程，加强全球医药研发智力合作，丰富产品、提升质量，努力成为全球领先制药企业。

卢修斯制药的生产环境完全符合老挝、欧盟、美国和中国等国家的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）标准。这意味着卢修斯制药的生产过程严格遵守了全球公认的质量管理和质量控制标准。

 

老挝卢修斯制药GMP认证证书

老挝卢修斯制药通过其先进的设施、严格的质量控制和广泛的业务范围，已经成为了老挝制药行业的一个重要玩家。

有了生产设备和车间，那么生产的药品质量怎么样呢？

老挝卢修斯的生产的每款药品都经过严格的检测，可以肯定的是老挝卢修斯仿制的药物药效是达到标准的，是完全放心的产品，

卢修斯的产品都是经过严格实验和检测，确保了产品的可靠，放弃购买老挝卢修斯制药的产品，可能就真的失去了一款药效可靠且还能省钱的机会。因为服用过老挝卢修斯产品的患者发现，服用价格低廉的卢修斯药品和之前服用其他药厂较高较高的产品药效竟然是完全一致。

世界卫生组织对老挝卢修斯进行访问并进行肯定

老挝卢修斯参加迪拜国际医药会展

卢修斯制药作为全球卫生健康守护者，尖端制药行业精进者，秉承“关爱生命、服务健康”这一理念，与各国共同致力于提高优质医疗知识资源的生产、共享和利用，努力增强和维持肿瘤、艾滋病和免疫系统等疾病的预防治疗和护理，尤其发挥公司全球抗癌制药关键技术优势和抗癌产品质优价廉的特点，防范和降低危害人类健康。