【药品名称】
通用名称：帕唑帕尼
商品名称：帕唑帕尼
英文名称：Pazopanib
拼音全码：PaZuoPaNi
【主要成份】 帕唑帕尼。
【成 份】分子量：C21H23N7O2S
【适应症/功能主治】 帕唑帕尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗晚期肾细胞癌患者。
【规格型号】 200mg*30s
【用法用量】 800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤 – 口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。
【不良反应】 常见的不良反应包括疲乏，腹泻，恶心，呕吐，食欲下降，体重下降，高血压，肿瘤部位和肌肉疼痛，毛发颜色改变，头痛，味觉改变，呼吸困难和皮肤褪色。
【禁 忌】 尚不明确。
【注意事项】 1）观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 2）曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。应考虑监查心电图和电解质。 3) 曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究VOTRIENT而不应在这些患者中使用。 4) 曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。 5) 曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 6) 曾观察到高血压。开始用VOTRIENT应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 7) 在进行手术患者中建议中断VOTRIENT治疗。 8) 可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 9)蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。 10) 当妊娠妇女给予VOTRIENT可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【药物相互作用】 帕唑帕尼是一种VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性抑制VEGFR-1，VEGFR-2， VEGFR-3，与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点，阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化，抑制VEGFR 激活，从而加速细胞凋亡，抑制血管生成，抑制肿瘤浸润和转移。在体外实验中，帕唑帕尼能有效地抑制小鼠肺的血管内皮生长因子诱导的VEGFR 磷酸化以及血管生成。帕唑帕尼同时还特异性作用于血小板衍生生长因子受体( PDGFR) -α和PDGFR -β，成纤维细胞生长因子受体( FG-FR) -1和-3，干细胞因子受体( K it) ，受体诱导T细胞激酶( Itk )，白细胞特异性蛋白酪氨酸激酶( Lck )，以及跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶( c-Fm s )。
【包 装】 200mg*30s/盒。
